أطلق علماء من اكسفورد في "بريطانيا" شركة جديدة تعمل في مجال التكنولوجيا الحيوية لتطوير استخدام العلاج الجيني في معالجة العمى واستثمرت منظمة "ويلكم ترست" الطبية الخيرية نحو 20 مليون دولار في الشركة الجديدة.
وقالت الشركة وتدعى "نايتستاركس" لوكالة "رويترز" يوم الخميس 30 يناير انها تعتزم تطوير وبيع علاجات لضمور شبكية العين الذي يؤثر على الرؤية من خلال استكمال العمل الذي بدأ في مختبر "نوفيلد" لطب العيون بجامعة اكسفورد.
وقد أعلن باحثون يقيمون في "اوكسفورد" قبل اسبوعين ان تجربة سريرية في مراحلها الاولى لاختبار استخدام العلاج الجيني اظهرت نتائج مبشرة لدى عدد من المرضى المصابين بتنكس المشيمية وهي مرحلة متأخرة من العمى.
ويعود سبب حصول مرض تنكس المشيمية لتحور في جين ينتج بروتينا يسمى آر.اي.بي1 .
ويصيب المرض شخصا واحدا من بين كل 50 الف شخص وغالبا ما يكون المصابون به من الرجال ويؤدي الى فقدان البصر تدريجيا نظرا لضمور خلايا شبكية العين.