واشنطن (رويترز) - قالت شركة ادفانسد سيل تكنولوجي التي تتخذ من ولاية ماساتشوستس الامريكية مقرا لها ان ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية وافقت على ثاني تجربة بشرية لخلايا المنشأ الجنينية وان هذه المرة لعلاج نوع متقدم من فقد البصر.
وأعلنت الشركة يوم الاثنين انها ستبدأ في تجربة علاجها الذي يعتمد على خلايا المنشأ على 12 مريضا مصابا بالضمور البقعي.
وهذه ثاني مرة توافق فيها ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية على اجراء تجارب لخلايا المنشأ الجنينية على البشر هذا العام. وبدأت شركة جيرون في اكتوبر تشرين الاول تجربة على أول مريض في دراستها لاستخدام خلايا المنشأ لعلاج انقطاع الحبل الشوكي.
وقال الدكتور روبرت لانزا كبير المسؤولين الطبيين في الشركة معلقا على موافقة ادارة الاغذية والعقاقير على التجربة "هذا شيء مثير. انها تبرئة. كل هذا العمل خرج حقا سالما" من محنة الحصول على الموافقة الرسمية.
وخلايا المنشأ هي الخلايا الرئيسية في الجسم ومصدر كل الخلايا الاخرى.
ويقول مؤيدو استخدام خلايا المنشأ الجنينية انها قد تغير تاريخ العلاج الطبي كله بتوفيرها علاجات لامراض عصبية وعقلية مثل مرض الشلل الرعاش (باركينسون) والسكري عند صغار السن واصابات الحوادث الشديدة.
لكن منتقدي المشروع يقولون ان توفير هذه الخلايا يعتمد على الحصول عليها من الاجنة وهو ما يعارضونه.
وفي العام الماضي عدلت ادارة الرئيس الامريكي باراك أوباما عن القيود الشديدة التي كانت مفروضة على التمويل الاتحادي لمثل هذه الابحاث كما تحدى باحثان هذه السياسة الصيف الماضي في المحاكم.
وقضت محكمة استئناف بامكانية استمرار التمويل الى ان تبت المحكمة في الطعن المقدم من الحكومة وظلت المنح المقدمة من المعاهد الوطنية للصحة تجمد ثم يرفع عنها حظر التجميد مع توالي قرارات المحاكم.
ومرض الضمور البقعي يتسبب في نوع متقدم من فقد البصر وعادة ما يبدأ في سن الطفولة او الشباب اي من تتراوح اعمارهم بين 10 و20 عاما مع ضمور الشبكية.
ولا يوجد حاليا علاج لهذا المرض.